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| Physique atomique et moléculaire (23) ::
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| Post nº23 (id3588) envoyé par Phil le 14 Jun 2008, 11:34 Que dire de plus... J'ai eu les ECOC lorsqu'il y a un nombre N d'électrons. Il faut bien savoir ce qui commute et ne commute pas (H avec L1 et L2 ca ne commute pas c'est pour cela qu'on utilise le L^2 total, qui lui commute avec H). Ensuite il n'y a pas de secrets, si vous connaissez votre mécanique quantique, cette question là ne peut pas vous surprendre. Ecoc implique bons nombres quantiques, et ensemble complet de vecteurs propres communs à tous ces opérateurs, on les note avec leur valeur propre...etc...rien de subjuguant La deuxième question fait, elle, appel aux deux derniers chapitres. Si vous avez compris que un électron dans un état plus un autre électron dans un autre état ca ne fait pas simplement un ensemble de 2 électrons dans leurs états respectifs, vous devriez vous en tirer. Parler du splitting coulombien, de la structure fine (si il demande, faut pas pousser non plus) et bien connatitrre l'énergie des termes (soit avant la première ionisation, E = somme de termes en 1/n² (approx) soit avant la derniere ionisation = hydrogenoide avec Z != 1) |
| Post nº22 (id3524) envoyé par anonyme le 11 Jun 2008, 14:38 17 : 1-La recherche des fonctions propres de l'hamiltonien (oui c'est vague)... Idée de structure : Hpsi=Epsi. Hamiltonien particule libre, particule dans un potentiel, particule dans un potentiel central, classique, quantique. Les opérateurs et ECOC. électron dans un champ central, électrons dans un champ central. Bien expliquer les déterminants de Slater, pourquoi y en a plusieurs et à quoi il servent. Expliquer pourquoi l'hamiltonien à un corps et deux corps n'est pas exact et comment on fait. 2-le carbone Remarque qui n'a jamais été explicitée (je ne sais pas pourquoi d'ailleurs) : VOUS N'AVEZ PAS LE TEMPS DE PRÉPARER ! Seulement quelques minutes pour la première question... après il regarde tout ce que vous faites et vous êtes tenus de lui improviser un cours. Et ça dure plus qu'une heure en blabla. Il ne quitte jamais son fauteuil durant l'examen. |
| Post nº21 (id3519) envoyé par Axel le 11 Jun 2008, 12:37 - Question 29 (oui, yen a beaucoup!!) : -->Parle-moi de Pauli pour deux électrons p - Germanium J'ai eu 5minutes pour préparer la première question. Mêmes remarques que d'hab: il aide, il est gentil etc |
| Post nº20 (id3510) envoyé par fiche3 - Po le 11 Jun 2008, 10:14 J'ai eu comme question "Parler de la structure fine". J'y ai répondu avec les slides (ya un projo) en balayant résultats de Schrödinger, constations expérimentales de structure fine, équation de Klein-Gordon, équation de Dirac (les grandes lignes), fonctions d'onde et niveaux d'énergie de Dirac, approximation non relativiste (v/c je dirais qu'il faut bien comprendre le cours et pouvoir commenter tout ce qui apparait, mais sans retenir par coeur (mais il aime quand même bien que l'on retienne certaines choses comment les niveaux varient avec j, comment les corrections évoluent avec n, ...). Pour l'élément, j'ai eu le polonium => écrire la structure électronique et l'équation de Schrödinger puis petites questions genre couplage (attention, on a beaucoup fait de couplage à 2 électrons, mais peu à plus => si vous avez 4 électrons dans une couche p, pensez à utiliser l'image trous pour avoir 2 trous dans une couche p) |
| Post nº19 (id2773) envoyé par cromh le 01 Jun 2007, 15:16 1. le carbone : tout. combinaison de 2 électrons p, déterminants de Slater, construction de l'ECOC propres aux déterminants, et les opérateurs qu'on gagne avec les combinaisons de déterminants qu'on fait. Comment obtenir ces combinaisons (état émergents, puis application des opérateurs J- (ou +), et S+- quand nécessaire) le reste je me souviens plus. (Hartree-Hartree++) Puis il a pri une page (chap.4p.66 si je me souviens bien), et de faire "comme si j'etais le prof". C'est la page sur le splitting coulombien et les fonctions F°, G°, G1, F2. 2. le brome : tout (et ici les états excités). Parler de l'équivalence trou-électron, des différences, construire les fonctions de l'état fondamental, exciter cet état, combiner des électrons, et calculer l'expression de l'énergie d'excitation, et des approximations qu'on fait. Parler du calcul de perturbation (premier ordre ou non)... etc... Il m'a balabé beaucoup plus loin que le cours, parce qu'il était très content de moi à la base. Final 17. |
| Post nº18 (id2761) envoyé par Khalid le 31 May 2007, 21:57 Salut, pour ma part j'ai eu comme première question : A22 "les propriétés de l'invariance d'échange." Il faut commencer par écrire un Hamiltonien à plusieurs particules; en lui l'expliquant qu'on négligeait le terme de polarisation de masse. On applique un opérateur d'échange de 2 électrons sur une fonction d’onde de cet Hamiltonien .En toute généralité on peut permuter plusieurs à la fois mais 2 illustre bien le fait. De plus, tous les autres opérateurs d’échange peuvent s’écrire comme une composition (multiplication) d’opérateurs d’échange à 2 particules. Le résultat de l’opération est de retrouver la même fonction d’onde avec un signe plus ou moins (valeurs propres car l’opérateur commute avec le H, donc fonctions propres communes). C’est valeurs propres sont dues physiquement à l’invariance de H si on renomme électrons i et j en électrons j et i. Le principe de Pauli est pris en compte en prenant le signe moins car c’est un ensemble de fermions. Tout ceci implique que la fonction d’onde soit antisymétrique c.-à-d. un déterminant de Slater. Il faut justifier ce choix en donnant les propriétés de ces déterminants (sans oublier le facteur N! : normalisation et nombre de permutations possibles qui sont équivalente). Le deuxième question : le Be Donné sont état fondamental ; premier état excité, estimation de l’énergie d’ionisation : un surestimation en utilisant le modèle de l’atome d’hydrogénoïde -.5Z²/n² ou n vaut nl de l’électron excité 2p donc n=2 ; une sous-estimation en prenant en compte un écrantage total Z=1. le splitting coulombien et le splitting spin-orbital : on ajoute le terme en L.S et on évalue ce splitting au premier ordre de la méthode de perturbation Enfin, c’est un examen super et il faudrait cloné ce prof pour qu’il y en ait bcp ;-). |
| Post nº17 (id2751) envoyé par francois le 31 May 2007, 16:46 1) "Parle-moi des coefficients d'Einstein". Alors j'ai commencé par faire un petit résumé du début du chapitre 3 (éq de Maxwell, solutions, perturbations, proba de transition Wab) pour arriver aux coefficients d'Einstein. Il m'a pas demandé de calcul, rien que des interprétations, ce que ça représente, la différence entre émission stimulée et spontanée, la petite éq différentielle après. Ensuite, il m'a passé les slides et m'a demandé d'expliquer le lien entre les coefficients d'Einstein et les formules de Boltzmann et Planck + interprétation. 2) Le Nd (Z=60) : un lanthanide, structure [Xe]4f4 6s2. Avec 4e- dans une couche f ça fait beaucoup de possibilités donc j'ai juste expliqué comment faire le tableau, et donné un exemple d'état particulier (projection max). Il m'a demandé comment trouver le fondamental, l'énergie d'ionisation, d'expliquer l'effet d'écran, et un peu la structure fine et le couplage spin-orbite. A côté de tout ça il pose aussi plein de petites questions sur la compréhension d'un point ou l'autre. Il est en effet très sympa, pas stressant du tout. Il ne tient clairement pas compte des quelques erreurs qu'on peut dire pendant l'oral si on s'enfonce pas et qu'on se reprend après. |
| Post nº16 (id2740) envoyé par Jeremy le 31 May 2007, 09:50 Et bien voilà : 1) Construire les états du carbone. Assez simple, et donc je lui explique ce qu'on a vu au cours. Il vous pose de temps en temps des petites questions concernant ce que vous faites. Par exemple, et je pense que c'est une constante considérant les autres posts, les opérateurs de l'ECOC, et puis des questions sur le postulat de symétrisation de Pauli, et son corrolaire, le principe d'exclusion.Essayer de réviser le cours de MQ avant l'exam, je pense que certains théorèmes peuvent etre utiles. En fait, c'est à cahier ouvert, mais si la question est simple, le cahier vous devez pas trop l'utiliser en pratique (moi je l'ai meme pas ouvert). Je suppose qu'il est donc préférable de ne pas l'ouvrir, sauf pour des questions plus complexes concernant des termes plus complexes de certains hamiltoniens. Ah oui une question générale, est-ce que l'état que tu construis est parfais. Mmmmm, les effets relativistes. Oui autre chose ? Mmmmm Restricted Hartree-Fock, c'est aussi une approximation ... Oui, autre chose. Et bien alors, on fait aussi l'approximation que la configuration électronique c'est 1s2 2s2 2p2, pourquoi pas d'autres états 1S 1D et 3P. C'est de ca qu'il voulait surtout parler. 2) Première pioche He, il me dit l'helium, on oublie, remets le dans le tas, il se ravise et me dit de lui donner, l'helium c'est vraiment trop simple (donc l'hélium est définitivement mort et enterré; snif). Ensuite seconde pioche, le Rubidiumb (colonne alcalins, à l'aise). Donc question classiques état fondamental, deux évaluations de l'energie de première ionisation (modèle 5s vers continuum, super grossier, j'avoue, et puis modèle écran total (pas la crème solaire, l'écrantage de charge) avec charge 1 vu que les 36 électrons écrantent totalement le noyau). Et ensuite des excitations et la structure fine, comme dans le posts précédents. |
| Post nº15 (id2739) envoyé par Spirou le 31 May 2007, 01:23 1) Les déterminants de slater Alors on commence par écrire un petit déterminant tout en expliquant ses propriétés du point de vue de la symétrie ( tout est nickel c'est dû aux propriétés des déterminants...). A partir de la il vous donne un état particulier, j'ai eut 1sup 2sdown 2p0down et il demande de le développer...là il par dans une discusion sur les signes qui apparaissent. Encore une fois c'est une question de symétrie. Il enchaîne ensuite sur "écrit moi l'hamiltonien à trois corps...". Cette petite question débouche sur une grande discusion sur les opérateurs qui commutent avec H et sur les fonctions propres de H. ATTENTION, les déterminants de slater ne sont PAS états propres de l'hamiltonien car ils ne commutent pas avec L*L... Il faut alors expliquer les couplages pour arriver aux différents singulets et triplets. Pour la route il demande comment on peut améliorer le modèle, il faut se souvenir que les états sont des combilis de plein d'autres... 2) Un élément comme d'hab, je prends le C là il me dit on va pas recommencer le même jeu avec un élément que tu connais... Il me demande une évaluationn de la première énergie d'ionisation. On faut ça en supposant qu'il n'y a pas d'effet d'écran => somme des énergies des électrons pris un à un. Là il faut enchaîné en disant que c'est pas réaliste parce qu'on a pas pris en compte l'effet d'écran (logique quand même ^^) Comment faire? Il faut modifier la valeur de Z que l'on utilise, si on considère un écrantage total on se retrouve avec Z=1 et voilà c'est gagné... Ensuite par la route il me montre dans ses livres le spectre du C et il me demande à quoi correspond le J qui y apparait. D'office c'est la structure fine. Et là il me demande de faire à la louche une évaluation de l'énergie entre les niveaux apparaissant grâce à la structure fine. Il faut écrire l'hamiltonien ( à peu près juste dire que c'est proportionnel à 1/r*dV/dr*SL) et c'est parti il vous arrete tout de suite et demande donne moi un élément où cet effet sera plus important. Il faut dire le plomb car l'hamiltonien est en faut proportionnel à Z^4/r^3. Ne vous en faite pas une fois que vous avez écrit l'hamiltonien il vous rejoind au tableau et le fait avec vous... Enfin voilà sorry pour les fautes d'orthographes et j'éspère que ça aidera une personne un jour ^^. Sinon remarque habituelle, c'est une crême ce prof... Bon courage à tous |
| Post nº14 (id2737) envoyé par Lau le 30 May 2007, 20:18 1) Parle-moi de la raie à 21cm -> Structure hyperfine: concept physique; F = I+J = 0 ou 1 -> galaxie spiralée avec l'effet Doppler... Pour le deutérium on a F = 1/2 ou 3/2; en regardant les formules finales on peut calculer à la louche le lambda correspondant; comme il n'est pas le même que pour H, on peut aussi s'amuser à calculer les proportions isotopiques en regardant là-haut dans l'univers - à l'exam on ne l'a pas fait ;-). Il ouvre un livre et montre différentes structures hyperfines pour d'autres niveaux que 1s; expliquer les différences quantitatives (le terme de contact n'est présent que pour les électrons s). 2) Le bismuth (Z=83) La couche externe est composée de 3 électrons p; ça donne un tableau de 20 lignes, et ça donne un quadruplet S, un doublet P et un doublet D (y a moyen de les retrouver assez vite sans retaper le tableau, avec quelques dét de Slater, et il aime bien); ensuite on a parlé du splitting coulombien et surtout du spin-orbite (composition pour les 3 électrons, en prenant les états |l s j m_j>), qui est ici prépondérant; en fait les niveaux "se mélangent" carrément... J'étais aussi enthousiaste que lui quand un beau livre qu'il est parti chercher a confirmé mes calculs! N'hésitez pas à vous lancer, parfois il pose des questions et réfléchit à la réponse avec vous par après. Si ça se passe bien, l'examen devient vite une discussion intéressante. Il met vraiment à l'aise, et on ne voit pas le temps passer (quand on est avec lui, pas quand on attend son tour). Bref... bon amusement ;-) |
| Post nº13 (id2736) envoyé par Gilles le 30 May 2007, 19:58 - D'abord j'ai eu la structure fine pour un état polyélectronique. la discussion était principalement basée sur les ecoc, les opérateurs a diagonaliser etc... (L.S). et aussi les interprétations physiques du spin orbite pour z grand : a une importance considérable pour les grands noyaux. Ca a bcp plus d'importance que le slitting. - le Selenium : tt les questions traditionnelles sur les noyaux. Il est cool. Bonne chance aux suivants |
| Post nº12 (id2734) envoyé par Ced le 30 May 2007, 16:34 1) Soit un atome genre 1s^2 2s^2 2p^3. Dis moi tout ce que tu peux sur ce type de structure. On commence gentiment principe de pauli sur la dernière couche (pas besoin sur les autres) on aura 20 états et commence à remplir le tableau avec Ml et Ms comme au TP (on obtient : ^4S ; ^2D ; ^2P) puis il m’a enchaîné sur la structure fine. Comment connaître les fonctions de ces états ? (partir d’une projection max et appliquer des opérateurs élévateurs ou abaisseur, prendre le perpendiculaire) et en écrire qq uns avec des déterminants de Slater. 2) Le Terbium (Z=65)... un lanthanide… (de toute façon vu ma première question il m’aurait pas laissé refaire un élément de la colonne 5). Mêmes questions que les autres. Il m'a aussi demandé la forme qu'a ma correction du au Spin-Orb. (1/r d V/dr LS donc de l'ordre de 1/r^3 à cause du potentiel) Donc la correction est de l'ordre de Z^4. (Va voir dans ton cours il m'a dit) alors que notre terme d'energie tout simple varie en Z^2. Donc l'influence du S-O sera très grande pour un atome lourd. Mon ptit conseil : J'ai fais plusieurs erreurs en répondant trop vite à des calculs mentaux, mais il a vraiment le temps donc n'hésitez pas à écrire vos calculs aux tableaux (genre dégénerescence, nbre d'étas possibles, etc). |
| Post nº11 (id2733) envoyé par marko le 30 May 2007, 15:58 question 1: principe de pauli pour 2 et 3 electron. chapitre 5 partie pas vue au cours mais on construit le spectre ensemble... il m'a aidé pas mal et je trouve qu'il est tres sympa. je sais pas decrire le deroulement de l'examen ainsi que les questions posées car il y en a bcp... il faut bien comprendre son cours. pas eu de question 2 car avec la première on n'a fait 3 ou 4 éléments d'un coup.. il faut je pense revoir les tps aussi car j'ai eu des questions sur la matière des tps (sans les developpements) |
| Post nº10 (id2731) envoyé par Nathan le 30 May 2007, 12:58 Donc voila, pour ce qui est de l'"organisation" de l'exam, Bruno en a parlé... J'ai eu comme première question la structure hyperfine. Tout d'abord, j'ai expliqué en gros comment la subdivision fonctionnait, avec le couplage du spin du proton et du moment cinétique total et le nombre quantique F. Ensuite, je lui ai parlé de ce qui se passe avec les électrons s et leur densité de probabilité non nulle à l'origine, d'où un couplage facilité avec les protons du noyau. Puis, il m'a filé les derniers slides du chapitre 2 sur justement cette partie du cours, et il m'a dit : "Vas-y, donne-moi cours! :-) " . Il aide bien si on est arrêté sur un détail, mais il est plutôt du genre à ne pas trop aimer si vous dites une bêtise, donc dites plutôt que vous ne savez pas! J'ai pioché le néon (1s²2s²2p6), et malgré le fait que toutes les couches sont complètes (1S), je lui ai refait tout le tralala sur Pauli comme au TP. Puis il m'a bien balladé sur les niveaux d'énergie et dans le spectre, en me posant des questions sur les excitations et sur les dégénérescences. Par exemple, il m'a demandé comment observer avec un champ magnétique la dégénérescence, mais sans ioniser l'atome? Je lui ai dit qu'on pouvait exciter l'atome en transformant l'état 2p6 en 2p5-3s. Puis j'ai enchaîné direct sur le splitting et le nouveau potentiel e²/4pie0ri, j'ai parlé de l'effet d'écran et j'ai expliqué comment on pouvait retrouver les différents niveaux à partir du calcul qu'on a fait au TP5. Si j'avais un seul conseil à vous donner, ce serait l'esprit d'initiative. Il a bcp aimé chaque fois que j'ai anticipé ses questions (genre : j'ai écrit l'hamiltonien sans qu'il me le demande, etc...). Bilan : "minimum 16". Il est vraiment super chouette, il ne vous lache pas, vous faites une petite erreur il vous reprend. Impossible de s'enfoncer en cas d'erreur. Il ne vous renvoie qu'au cours si vous ne le connaissez pas, je ne l'ai pas regardé de l'heure 20 que j'ai passé devant le tableau. Bonne merde à tous! Nathan |
| Post nº9 (id2729) envoyé par bruno le 30 May 2007, 12:07 Salut, alors tout d'abord sachez que lorsque vous tirez une question (moi j'ai eu A 19) et un élément le Ga (Z=31), il le retire du tas... Ensuite c'est un exam à cours ouvert mais à moins d'avoir une vue perçante et de pouvoir faire bouger les feuilles par la pensée votre cours n'est pas très utile puisque vous faites tout au tableau. Ma question : interaction électron-électron à travers tout le cours. J'ai surtout parler du splitting coulombien. Il demande pas des formules exactes c'est juste voir que vous avez compris. Ensuite pour l'élément il vous balade un peu partout on passe du début du cours à la fin non stop. Revoyer le slide 21 (?) du chapitre 5. Moi il m'a demandé d'écrire le terme de spin-orbite pour le Ga et comme je n'avais qu'un seul électron dans la couche 4p j'ai écrit comme pour l'hydrogène :( mais il m'a dit qu'il ne m'en voulait pas vu qu'il l'avait pas fait au cours. Pour finir il m'a dit que c'était un bon oral mais que j'étais trop timide et que si l'examen était écrit j'aurais eu une meilleur cote |
| Post nº8 (id2465) envoyé par Zorglub le 07 Sep 2006, 13:33 Une question et un élément. Comme prévu. 1. Décrire les levées de dégénérescence à travers tout le cours. Quels sont tous les effets possibles (potentiel central (non coulombien), splitting coulombien,...), ainsi que leur origine. Comment supprimer la dégénérescence expérimentalement? (grace à un champ magnétique, qui brise la symmétrie sphérique) 2. Le Samarium Parler de nouveau des dégénérescences, des niveaux, de la structure hyperfine, etc. |
| Post nº7 (id2427) envoyé par Mic le 17 Aug 2006, 10:08 Alors voila, je viens de passer l'oral de Godefroid, examen qui a duré 1h20... Donc premier conseil, soyez en forme. 1e question : la meme que celle de nico cad parler des particularité des electron s à travers le cours. parler du potentiel effectif : etre capable de l'ecrir ET d'expliquer d'ou ca vient (barriere centrifuge : dans l'hamiltonien dire qu'on ecrit le gradient en coord spherique, ca fait aparaitre l'operateur L² dont les val propres sont hbar².l(l+1)) donc il faut expliquer que pour les e- s pas de barriere centrifuge donc fonction radiale differente de 0 pour r=0, contrairement au e- p,d,... ET il demande de dessiner les graphiques du slide 27 chap 2. etre aussi capable avant ca de lui dire que Roo(r) est une exp decroissante.qu'est ce que cette propriété entraine? parler de fermi-contact qui est un terme en delta de dirac qui n'intervient donc que pour les e- s. Ou trouve t-on une autre delta de Dirac? dans la correction relativiste de Darwin cf TP. est ce que faire l'approximation que le noyaux est ponctuel est licite? oui car taille d'un atome de l'ordre de l'angstrom et le noyaux est genre 1000 fois plus petit. 2e question : j'ai tirer le Mg. il demande d'ecrire l'hamiltonien pour ce systeme à 12 e-. est-ce-que c'est facile d'ecrire l'energie du fondamental? non a cause des terme de repulsion e-, e-. sans ces terme il demande d'ecrir l'energie (cf explication post de Nico). il demande de dessiner le spectre du Mg depuis l'etat fond jusqu'a la derniere ionisation. no stress c juste lui montrer grosso modo. lui dire ou on trouve le spectre hydrogenoide (Mg 11+). expliquer l'effet d'ecran sur le spectre. que represente l'energie En=0? energie ou tous les e- sont libres. il demande ensuite de dessiner en detail le spectre de Mg neutre jusqu'a la premiere ionisation. La il demande si les niveaux d'energie des configuration electronique 3s4s, 3s4p, 3s4d,... sont vraiment a la meme energie? non, expliquer alors le splitting coulombien (pour 3s4d par ex) parler des degenerescence des etat triplet D et singulet D (resp 15 et 5). Comment lever cette degenerescence? grace a un champ magnetique approprié qui annule la symetrie spherique. etre capable de lui ecrire un det de slater au choix, attention ici c un syst à 12 e- donc bien plus compliquer que pour l'helium dans le cours. combien ce det donne t il de terme? 12 factoriel car on considere les e- discernables. Bon c'est tout ce qu'il me revient j'espere que cette tartine va vous aider. Il est vraiment sympa sinon. |
| Post nº6 (id2400) envoyé par Matt le 24 Jun 2006, 01:26 1) J'ai pioché la question 7: "force de raie et force d'oscillateur". Il m'a donné directement les slides du cours concernant ce sujet et m'a dit "fais-moi un cours avec le projo" (texto lol). 2) Le Neodyme. Là, il vous balade partout et c'est indescriptible :) Bonne chance! |
| Post nº5 (id2388) envoyé par me le 23 Jun 2006, 12:22 1ère question: tout lui réexpliquer en détail depuis le début du chapitre 3 jusqu'aux transitions dipolaires. 2e question: le strontium: parler de l'effet d'écran, de l'énergie des niveaux, du splitting coulombien, etc. c'est très long, surtout quand on ne comprend pas les questions qu'il pose... il y a eu, manifestement, un souci au niveau de la communication, du style : ça donne l'impression qu'il pose une question vague à laquelle il y a moyen de répondre plein de trucs, mais s'il avait posé la question avec d'autres mots, j'aurais compris tout de suite où il voulait en venir. Il a pas l'air d'aimer qu'on ne comprenne pas ses questions. Quand une question paraît facile, évitez de le montrer: il a pas l'air d'aimer non plus qu'on trouve certaines choses évidentes (aussi étonnant que ça ne paraisse quand les questions sont extra simples). Et surtout: évitez de stresser, ça vous évitera de foirer les questions les plus simples (style quand vous êtes sûrs d'un truc et que vous dites exactement le contraire de ce que vous pensez, ça passe pas bien, pourtant avec le stress c'est très courant...) |
| Post nº4 (id2371) envoyé par Jim le 22 Jun 2006, 17:13 J'ai eu la structure fine hydrogénoide. Pour l'élément g eu le Cesium où faut parler de la configuration electronique, qu'est-ce que ca devient si on a des excitations, l'energie des états, les splittings... Bonne merde aux derniers Jim |
| Post nº3 (id2370) envoyé par Sophie le 22 Jun 2006, 16:02 Dernier exam : super cool! J'ai eu question 5 : Parler de l'approximation dipolaire électrique (chapitre interaction lumière matière). Il demande juste les éléments importants, hypoyhèses, cheminement, conclusions : pas d'intégrales de ouf, pas de stresse quoi! Puis j'ai tiré le Vanadium (Z=23) et là je pense que suivant l'élément, il vous ballade un peu dans tout ce qu'on a fait au cours, il aide quand on reste bloqué, ... Il est vraiment super cool! L'important est de comprendre, pas de retenir par coeur ;);) A la fin, il vous montre même un énorme livre avec plein de niveaux dedans à pour vous dire que ce que ous avez fait sert à quelque chose :D Bonne merde pour la suite! |
| Post nº2 (id2361) envoyé par Le futur est suedois le 22 Jun 2006, 12:06 Salut, Moi j'ai eu : Parler des transitions electromagnétiques. J'ai juste jeté un ptit coup d'oeil dans le cours, puis c parti pour expliquer la théorie : perturbation, devellopement en fonctions propres de H non perturbé, potentiel vecteur petit, etc. Tout ça au tableau. Ensuite, on a enchainé sur les slides, coeff d'Einstein etc. Ensuite, j'ai tiré le Br 35. J'ai eu les mm questions que Nico la dessus. Voilà, BYE BYE ULB :-D |
| Post nº1 (id2360) envoyé par Nico le 22 Jun 2006, 11:51 Je suis le premier à poster. J'y crois pas. Alors que la moitié des étudiants sont déjà passés... Vous vous chiez dessus les gars! Mon examen ne ressemblera peut-être pas au vôtre. Je l'ai raté et, quand on rate, il pose les questions les plus faciles possibles pour rattraper. Mais j'ai quand même foiré... On commence par tirer un numéro (comme à la boucherie). Le mien (17) correspondait décrire la spécificité des électrons s au travers de tout le cours. J'ai parlé de l'absence de barrière centrifuge, de correction de Darwin et de structure hyperfine. Ses petites questions étaient: - d'où vient la barrière centrifuge (il voulait entendre que le facteur l(l+1) apparaît lorsque l'on fait la séparation des variables spatiales et angulaires) - il m'a fait écrire des hamiltoniens dans tous les sens (ceux de 2è candi mais je me suis planté dans les signes, et autres joyeusetés toutes connes) - tracer les fonctions d'onde radiales - et puis plein d'autres questions élémentaires que j'ai oublié Ensuite on pèche un élément. J'ai eu le Xénon. On dispose du nombre d'électrons, de la masse atomique et de la structure électronique. (Je crois que pour certains éléments avec moins d'électrons, on n'a peut-être pas droit à cette structure). - Comment on calcule les énergies pour Xe^53+ - Comment calculer les énergies si on vire les interactions e-e dans l'hamiltonien (qu'il faut écrire). Il veut juste qu'on lui montre comment commencer. Il faut donc déballer le (Kr) en 1s2-2s2-2p6-... et l'énergie est alors E= -1/2 Z^2 Sigma(1/n^2)= (2.1/1 + 2.1/4 + 6.1/4 + ...) (si j'ai bien compris, parce que là, je suis dans un état second) - Dessiner à quoi ressemble le spectre du Xe (les états se resserent au plus on descend vers l'état fondamental à cause de l'effet d'écran) - Quel sera l'ordre de grandeur d'énergie entre Xe^54+ et Xe^53+ (E=-1/2.54^2) - Parler du splitting coulombien (qui n'interviendra pas ici parce que l'on a que des couches complètes) Il m'a dit ne pas tenir compte de mes (énormes) lacunes en mécanique quantique (je n'ai même pas réussi à écrire correctement l'hamiltonien...) pour sa cotation mais que mes lacunes dans son cours étaient aussi beaucoup trop grosses (le fait que j'ai du retrouver que p6 est un couche complète ne lui a pas plu) Comme vous voyez, j'ai fait des grosses bourdes. Ce qui lui fait poser des questions élémentaires. C'est un examen à cours ouvert, d'accord. Mais il n'y a pas de temps de préparation. C'est donc quand on bloque, ou quand on répond une connerie qu'il nous dit d'aller voir dans le cours. L'examen est très long (~1h) mais il est très gentil, décontracté et pas stressant. Et ça lui en coute de pêter les gens. |
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